RESUMO

INTRODUÇAO: As lesoes cutâneas por queimadura sao consideradas uma das causas frequentes de mortalidade e grave incapacidade em longo prazo. Visando a reabilitaçao desses indivíduos, materiais biocompatíveis destinam-se a mimetizar a matriz extracelular em um microambiente para o crescimento de células in vitro.
OBJETIVO: Apresentar metodologias desenvolvidas no tratamento de lesoes de pele.
MÉTODO: Trata-se de uma revisao narrativa na qual o levantamento bibliográfico deu-se por fontes de evidência primária e secundária, tais como: Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos da América (MEDLINE) via PubMed e SciVerse Scopus. Como complementaridade na pesquisa, livros e endereço eletrônico de associaçoes médicas-científicas e governamentais correspondentes a publicaçoes dos últimos cinco anos foram utilizados.
RESULTADOS: Verificaram-se diferentes possibilidades para o tratamento de lesoes de pele. Dentre as quais, o desenvolvimento de "Materiais Inteligentes" e sua interaçao com o tecido biológico numa leitura simultânea de biomarcadores capazes de replicar funçoes de órgaos seria auspicioso, em um sistema de cultura dinâmico e tecnologia futurista.
CONCLUSAO: Técnicas promissoras avançam no desenvolvimento de substitutos de pele funcionais em sua organizaçao multiescalar.

Palavras-chave: Técnicas in vitro. Materiais Biocompatíveis. Queimaduras. Polímeros.

ABSTRACT

INTRODUCTION: Cutaneous burn injuries are considered one of the frequent causes of mortality and severe long-term disability. Aiming at the rehabilitation of these individuals, biocompatible materials are intended to mimic the extracellular matrix through a microenvironment for cell growth in vitro.
OBJECTIVE: To present methodologies developed in the treatment of skin lesions.
METHODS: This is a narrative review which was based on primary and secondary evidence sources, such as: National Library of Medicine of the United States of America (MEDLINE) through PubMed and SciVerse Scopus. As a complement to the research, books and electronic address of medical-scientific and governmental associations corresponding to publications of the last five years were used.
RESULTS: There were different possibilities for the treatment of skin lesions. Among them, the development of "Intelligent Materials" and their interaction with biological tissue in a simultaneous reading of biomarkers capable of replicating organ functions would be auspicious, in a dynamic culture system and futuristic technology.
CONCLUSION: Promising techniques advance towards the development of functional skin substitutes in their multiscalar organization.

Keywords: In Vitro Techniques. Biocompatible Materials. Burns. Polymers.

INTRODUÇAO

Qualquer alteraçao na homeostasia do organismo, como perda de funcionalidade por meio de alteraçoes patológicas ou trauma, gera complicaçoes^1,2.

As lesoes cutâneas por queimadura ocasionada por produtos químicos, agentes elétricos, radioativos ou térmicos^3,4 sao consideradas uma das causas frequentes de mortalidade e grave incapacidade em longo prazo, indo além de danos físicos³. Representam um agravo expressivo à saúde pública de aproximadamente 180.000 casos de queimaduras fatais por ano, de acordo com a Organizaçao Mundial da Saúde³.

Segundo o Ministério da Saúde, cerca de um milhao de pessoas sofrem queimaduras no Brasil anualmente⁴. Uma vez que ambientes domésticos sao suscetíveis para esse contexto, crianças e indivíduos de baixa renda configuram-se nas maiores vítimas^3,4.

Além da alta incidência mundial³, o impacto econômico nos Estados Unidos da América gerado por pacientes que apresentaram queimadura com mais de 10% de comprometimento da área total da superfície corporal (TBSA) foi, em média, de US$ 269.523 para aqueles que sobreviveram e de US$ 361.342 para aqueles que foram a óbito, segundo a American Burn Association⁵.

Ademais, enxertos ou implantes se tornam necessários, pois o tamanho da lesao excede a capacidade natural de recomposiçao do tecido, inviabilizando enxertia autóloga^6,7.

O tratamento por transplante homólogo se torna uma alternativa viável, uma vez que interage com a interface corporal e favorece o processo de restauraçao tecidual, aumentando as chances de sobrevida do grande queimado⁷.

Entretanto, o levantamento estatístico da Associaçao Brasileira de Transplante de Orgaos no período de janeiro a setembro de 2017 constata um número de transplantes de tecidos totais de 11.638, em que somente 21 caracterizavam-se pele (0,1 por milhao de populaçao - pmp)⁸.

Consequentemente, uma equaçao desigual de oferta e demanda acaba nao suprindo a necessidade do país^8,9 com quatro bancos de pele existentes (Porto Alegre, Curitiba, Rio de Janeiro e Sao Paulo)¹⁰, bem como, a falta de leitos em unidades de terapia intensiva e/ ou infraestrutura adequada, resistência cultural e políticas de saúde locais que agravam o cenário na prática clínica⁵.

Vale ressaltar que o transplante nao é isento de rejeiçao, uma vez que variáveis locais e sistêmicas interferem na reparaçao tecidual juntamente com medicamentos administrados^11,12.

Nesse cenário, surge a engenharia tecidual, que consiste numa ciência interdisciplinar e aplicada que utiliza conhecimentos das ciências biomédicas e ciências exatas, como química, física e engenharia, para desenvolver tecidos ou órgaos artificiais¹². Pode ser aplicada à produçao de pele artificial, cartilagens e tecidos ósseos. Os tecidos podem ser produzidos por meio do crescimento e proliferaçao de células sobre um substrato temporário (biodegradáveis ou biorreabsorvíveis).

Por serem temporários, os substratos nao precisam ser removidos cirurgicamente, sendo eliminados do organismo por vias fisiológicas. Na grande maioria das vezes, esses substratos de crescimento mimetizam a matriz extracelular (MEC) do tecido ao qual será implantado.

Esta metodologia permite: 1) Ajustar sua produçao conforme demanda clínica, por ser tratarem de substratos sintéticos, 2) Tendo em vista acelerar o processo de recomposiçao tecidual, os substratos podem ser enriquecidos com moléculas que estimulem o crescimento e proliferaçao de células, 3) Minimiza a ocorrência de rejeiçao por utilizar as células do próprio paciente e; 4) Elimina-se a morbidade de um enxerto autólogo¹³.

Os substratos tridimensionais produzidos permitem ainda difusao de nutrientes e oxigênio, além do estabelecimento de um ambiente mecânico e biológico apropriado para regeneraçao de tecidos. Trata-se de um método bastante promissor para o uso em lesoes extensas de pele¹³.

Dados indicam que esses produtos biotecnológicos na área da saúde humana vêm sendo utilizados nos setores público e privado numa circulaçao de 1,5 milhao em âmbito mundial¹⁴, com projeçao de crescimento de 17,2% entre os anos 2015 e 2023 em valores superiores a US$ 3,87 bilhoes¹⁵.

Em 2014 no Brasil esse mercado atingiu cerca de R$ 19,7 bilhoes, no entanto, a dependência de matéria-prima utilizada (biomateriais) faz com que importaçoes sejam frequentes¹⁴.

No intuito de acompanhar as mudanças no perfil epidemiológico, demográfico e social que elevam a exigência quanto à excelência de diagnósticos e tratamentos por tecnologias de ponta¹⁵, essa revisao narrativa tem como objetivo apresentar metodologias desenvolvidas no tratamento de lesoes de pele.


MÉTODO

Trata-se de uma revisao narrativa na qual o levantamento bibliográfico deu-se por fontes de evidência primária e secundária, tais como: Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos da América (MEDLINE) via PubMed; bases de dados da Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs); Cochrane Library; SciVerse Scopus; Web of Science e Scientific Eletronic Library Online (SciELO) pelo Portal da Bases em Ciências da Saúde (BVS).

Como complementaridade na pesquisa, livros e endereço eletrônico de associaçoes médicas-científicas e governamentais correspondentes a publicaçoes dos últimos cinco anos foram utilizados.

Os Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) de vocabulário nacional foram: Técnicas in vitro; materiais biocompatíveis; queimaduras e polímeros. Respectiva terminologia estrangeira (inglês/espanhol) foi aplicada, juntamente com o 'AND" de Operador booleano para a pesquisa em questao.

Subsequente, leitura e análise dos textos de fundamentaçao relevante resultaram como critério de inclusao dos artigos. Selecionou-se a ideia principal de cada trabalho pesquisado e, agrupados por semelhanças e diferenças de informaçoes dos autores estabelecidos, desenvolveu-se o texto.

Excluídos artigos que apresentaram duplicidade em mais de uma base de dados pesquisada, que nao contemplavam o tema, artigos nao disponíveis eletronicamente ou incompletos.


RESULTADOS E DISCUSSAO

Engenharia de Tecidos

A maioria dos órgaos, formados por conjunto de tecidos, sao constituídos por células e MEC. Características estruturais quanto ao grau de rigidez, elasticidade e tensao sao dadas pelo tipo hegemônico de fibras presentes nos tecidos vivos, compondo propriedades distintas e estabelecendo sua funcionalidade¹. Especificidades estas, de compreensao determinante no desenvolvimento de materiais adequados que englobem características tais para utilizaçao efetiva no organismo humano com injúria tissular^1,14.

Somando a interdisciplinaridade, inovaçao e o aperfeiçoamento de técnicas visando à mimetizaçao do enxerto autólogo que ainda se faz um desafio a ser superado em nosso meio, a área de engenharia de tecidos surge para elucidar as relaçoes estrutura-funçao em tecidos normais e doentes¹⁴.

É entendida como a aplicaçao dos princípios das ciências exatas à criaçao e reparo de tecidos, utiliza de algumas estratégias gerais como: a) uso de fontes celulares autógenas (ou autólogas); b) produçao de arcabouços tridimensionais para tecido alvo danificado; c) sistemas de cultura de tecidos que estimulem a proliferaçao celular in vitro e; d) utilizaçao de substâncias indutoras da regeneraçao de tecidos danificados^16,17.

Pondera-se a regulamentaçao governamental estabelecida pela Organizaçao Internacional para Padronizaçao da Manufatura de Dispositivos Médicos (ISO 10993) que determina a avaliaçao biológica por meio de testes num gerenciamento de riscos, uma vez que a interaçao material-tecido suscita reaçoes imunológicas adversas¹⁸.

Equivalentes Tissulares

A biocompatibilidade de um material relaciona-se ao processo de adsorçao de diferentes tipos de proteínas em sua superfície. Essas proteínas podem ser reconhecidas por receptores transmembranares da célula e favorecer sua adesao^16,17,19.

Mediante reaçoes de modificaçao funcional na superfície dos materiais de cadeias poliméricas escolhidas, a bioatividade se torna exequível através do meio biológico estabelecido, ou seja, o material poderá interagir com a interface do organismo e favorecer o crescimento celular^16,17,19.

Os diferentes componentes desenvolvidos para equivalentes tissulares permitem a facilidade de se optar pelo dispositivo mais adequado para a aplicaçao desejada e viabilizam a associaçao de materiais distintos, podendo resultar num novo dispositivo com características superiores ao inicial²⁰.

Esses componentes sao conhecidos como biomateriais, que podem ser aplicados na forma de fibras, membranas, hidrocoloides, hidrogéis e espumas²⁰.

Williams¹⁷ define um biomaterial como uma substância desenvolvida em uma forma definida que, sozinha ou como parte de um sistema complexo, é usada para direcionar o curso de qualquer procedimento terapêutico ou de diagnóstico, por meio do controle das interaçoes com os componentes vivos, em seres humanos ou na medicina veterinária.

Um biomaterial deve atender várias exigências para implantaçao, por meio de variáveis como: a) forma de produçao da matéria prima; b) processamento; c) controle sanitário; d) qualidade; e) aplicabilidade e f) follow-up dos pacientes após o implante, visto que algumas características sao críticas para a sua utilizaçao^16-20.

Dentre os biomateriais mais utilizados, estao os materiais poliméricos, sejam eles naturais ou sintéticos²⁰.

Dos polímeros que compoem uma ramificaçao natural, estao os polissacarídeos (quitosana, alginato, celulose, ácido hialurônico, amido e outros) e proteínas (colágeno, gelatina, fibrina, seda e outros). Geralmente, esses polímeros sao biorreabsorvíveis, pois apresentam uma degradaçao enzimática em sua cadeia principal. Também se mostram capazes de sustentar a adesao e crescimento celular. No entanto, caracterizam-se como desvantagens a pouca resistência mecânica e a variaçao em sua decomposiçao^16-20.

Em contraposiçao, polímeros sintéticos sao de fácil controle na síntese de suas propriedades moleculares e físicas. Projetados como arcabouços de porosidade variável, possibilitam a troca de nutrientes pela interconectividade dos poros presentes em sua estrutura gerada em vários níveis e escalas, tendo em vista a biodegradaçao e biorreabsorçao^16-20.

Geralmente, degradados por hidrólise, alguns exemplos de polímeros poliésteres alifáticos sao: a-hidroxi ácidos como o poli(ácido glicólico) (PGA) e seus compostos, poli(e-caprolactona) (PCL) com características flexíveis e baixa degradaçao e poli(ácido L-láctico) (PLLA) de maior resistência à traçao^16-20.

Determinando alternativas quanto à utilizaçao desses polímeros, o desenvolvimento da MEC para configuraçao do tecido sintético é estabelecido.

Técnicas de Manufatura de Arcabouços Poliméricos

A prática de cultura de células associada ao equipamento chamado "biorreator" possibilita a induçao de respostas celulares mais rápidas²¹. Para que seja viabilizado esse processo, torna-se necessária a utilizaçao de arcabouços projetados e manufaturados com características físicas específicas, ou seja, controlando variáveis relacionadas à estrutura e aos poros, como: a) tamanho (diâmetro); b) interconectividade e; c) distribuiçao²⁰. Reproduz-se, assim, um suporte estrutural para fixaçao, proliferaçao e diferenciaçao das células, auxiliando na reparaçao tecidual por expressao fenotípica de-sejável¹⁹.

Na área de engenharia de tecidos utilizam-se várias técnicas para a manufatura de arcabouços, porém na área de regeneraçao tecidual, especificamente de epitélios, as técnicas mais utilizadas acabam envolvendo em sua maioria materiais poliméricos²⁰.

Posto que métodos convencionais e de processamento simples carecem do controle preciso da arquitetura interna do arcabouço, metodologias novas e complexas, de aprimoramento das técnicas existentes e/ou associaçao de ambas, sao desenvolvidas por diversos pesquisadores que ainda investigam vantagens e desvantagens por intermédio destas, na produçao de equivalentes tissulares para alívio e sobrevida do paciente^1,20. Alguns exemplos sao:

A. Formaçao de espuma ou gas-in-liquid foam templating: utilizando gás como agente porogênico, caracteriza-se como uma técnica simples, entretanto, de difícil controle quanto às dimensoes e distribuiçao dos poros. Requer uma escolha adequada do gás para o tipo de polímero que irá aplicar²²;

B. Lixiviaçao/Solvent Casting: pode ser aplicada na manufatura de membranas porosas. Para isso, é necessário realizar uma mistura de um tipo de polímero e agente porogênico (escolhidos conforme necessidade). Contudo, existe a possibilidade de gerar resíduos indesejáveis no interior do material em decorrência do próprio processo²³;

C. Moldagem por compressao: consiste em realizar uma mistura homogênea do material escolhido junto com o agente porogênico. Posteriormente, ocorre efetivamente a aplicaçao da "moldagem por compressao", pois a mistura sofre a compressao em um molde previamente escolhido (com pressao adequada) e acaba por deixar o material no formato desejado²⁴;

D. Técnica de Airbrush: em geral, é utilizada para a manufatura de tecidos. Dependendo da forma como o material é depositado, essa técnica pode produzir uma estrutura considerada adequada para aplicaçoes direcionadas à área de engenharia de tecidos (servindo como suporte celular)²⁵;

E. Eletrofiaçao ou Electrospinning: técnica utilizada para manufatura de fibras, em que o processo consiste em carregar o polímero por meio de uma diferença de potencial. Esse fenômeno físico faz com que o material seja depositado em um alvo com geometria escolhida, sendo que a espessura final do tecido formado pode ser controlada pelo tempo de deposiçao^25,26;

F Rotofiaçao ou RotaryJet-Spinning: técnica em que o polímero, armazenado no reservatório do equipamento, é rotacionado até a velocidade ideal e impulsionado para fora do mesmo através de orifícios. O polímero, ao sair do reservatório, forma fibras que sao depositadas no coletor do equipamento. Apresenta vantagens pelo custo comercial reduzido, equipamento de fácil construçao e elevada taxa de produçao quando comparada ao processo de eletrofiaçao comumente utilizado²⁷;

G. Bioimpressao: tecnologia de manufatura aditiva aplicada na engenharia de tecidos. Esta técnica é capaz de desenvolver tecidos com semelhanças biológicas, ou seja, que contenham estrutura física adequada e parte biológica integrada. A arquitetura tridimensional é projetada mediante softwares específicos que comandam o processo de manufatura, camada por camada, até a formaçao do produto final. Envolve várias áreas do conhecimento pela complexidade; um tecido funcional e vascularizado com materiais de baixa viscosidade é almejado. Adicionalmente a esta técnica, a tecnologia piezoelétrica possibilita um processo sem contato, evitando contratempos nos bicos das impressoras numa tentativa de suprir exigências morfológi-cas impostas por um tipo de célula em específico^1,28.

Pele Artificial

Existe um esforço mundial em prol do desenvolvimento de tecidos com características semelhantes ao tecido biológico, visando acelerar o processo de recuperaçao de pacientes com queimadura. Feitos em laboratório, esses tipos de tecidos sao comumente chamados de pele artificial^14,17,20.

Alguns produtos aprovados pela Food and Drug Administra-tion (FDA) já sao comercializados, porém suas particularidades ainda apresentam-se distantes da biologia tecidual^1,14,20. Com características microarquitetônicas específicas para reconstruçao cutânea, a maioria desses modelos baseia-se em fibroblastos e queratinócitos num sistema de cultura estático¹.

Uma especificidade abordada na evoluçao dos tratamentos conduz para a manutençao da proteçao contra desidrataçao, atrito e invasao de microrganismos que o tecido epitelial proporciona^1,6,7. Portanto, é importante citar alguns curativos que sao comercializados e utilizados em âmbito hospitalar¹:

A. Curativo de Espuma Semipermeável: feito com materiais hi-drofóbico e hidrofílico tem a funçao de proteger a área afetada das condiçoes adversas às quais a regiao está propensa. Uma característica importante é a de absorver exsudatos da ferida e permitir a passagem de gases e vapor de água. Algumas desvantagens: exige trocas frequentes do dispositivo e nao é adequado para feridas com baixa exsudaçao^1,20;

B. Curativo de Hidrogel: feitos com materiais hidrofílicos [poli(metacrilatos) e polivinilpirrolidona], os hidrogéis sao conhecidos por conter alto teor de água. Além de proporcionar fácil aplicaçao e remoçao pelas propriedades elástica, melhora quadro álgico num efeito calmante. Aplicaçoes comuns: sao adequados para quase todos estágios da cicatrizaçao, exceto feridas infectadas e de elevado exsudato. Sua baixa resistência mecânica caracteriza como desvantagem do mesmo^1,20;

C. Curativo de Hidrocoloide: sao constituídos por duas camadas (interna coloidal e externa impermeável à água). Com propriedades de desbridamento, apresenta característica permeável ao vapor de água e impermeável a bactérias. As aplicaçoes mais comuns sao: úlceras de pressao, queimaduras leves e feridas traumáticas. Uma recomendaçao se dá a nível pediátrico. Nao é indicado para tratamento de úlceras neuropáticas e feridas altamente exsudantes^1,20 e;

D. Curativo de Alginato: composto em geral de sais (sódio e cálcio) e ácidos (manurônico e gulurônico), sendo derivados de algas marinhas. Contribui, por meio de suas propriedades, por minimizar a contaminaçao bacteriana. Após a aplicaçao sobre o ferimento, a formaçao de uma película protetora é gerada. Aplicaçoes sugeridas: drenagens de feridas moderadas e elevado exsudato. Contraindicaçao: queimaduras de terceiro e quarto grau. Requerem curativos secundários, pois podem desidratar as feridas e, consequentemente, prolongar o processo de cicatrizaçao^1,20.

Direcionando estudos para cocultura de células correlacionadas a drogas e moléculas biológicas (proteínas, genes, fatores de crescimento e outros) em produtos à base de quitosana, espumas de poliuretano/prata, hidrogel de carboximetil celulose/propilenoglicol e alginato de cálcio objetiva-se uma resolubilidade de lesoes tissulares^1,6,20

Com abordagens bottom-up ou top-down os modelos organotípicos da pele adquirem conceitos inovadores na tentativa de mimetizaçao tissular, abreviaçao temporal da manufatura dos biomateriais e restriçao de experimentos em animais^1,29.

Estudos em desenvolvimento no Brasil utilizam transplante de células epiteliais para enxertos produzidos com células isoladas do próprio paciente, minimizando a rejeiçao perante o organismo pelas semelhanças com o tecido vivo. Todavia, reflete em torno de 45 a 60 dias para recriar a pele em laboratório, obstáculo a ser superado por biópsia. Isolando os fibroblastos e queratinócitos do fragmento de pele do paciente e misturando as células com um gel, reduz-se o tempo de cultivo celular para 15 dias na aplicaçao da área afetada³⁰.

Vale lembrar que, além da especificidade de cada componente do organismo humano, o mesmo tipo celular em diferentes locais também pode caracterizar propriedades funcionais distintas^1,20,29.

Isso só reforça a importância de desenvolver modelos dermoepidérmicos cada vez mais estruturados. Uma vez que estudos incorporam melanócitos (pigmentaçao), células de Langerhans (monitoram as reaçoes imunológicas) e folículos capilares que participam no reestabelecimento do sistema nervoso tornam possível estímulos sensoriais^1,20,29.

A transpiraçao é outro ponto a ser considerado, tratando-se de um biomarcador de saúde, depende de propriedades dos poros da camada inferior para quantificar o fluxo de suor. Com o sistema de microfluídicos estudado, uma possibilidade em sua utilizaçao se dá por hidrogéis. Por meio de características hidrofílicas, permite a co-cultura de células sem a necessidade de membranas artificiais numa capacidade de moldagem a partir de uma fase monomérica líquida influenciada por vários fatores como pH e temperatura^1,20,29.

Outra linha de pesquisa se dá pelas células-tronco pluripotentes diferenciadas, embrionárias ou induzidas juntamente com técnicas de microesferas na superfície de arcabouços que permitem a liberaçao de maneira espacial e temporal de substâncias no tecido alvo. Intenta competência imunológica, anexos dérmicos e/ou modelagem interórgaos²⁹.

Tendo em vista um sistema de cultura dinâmico, materiais utilizados para bioimpressao no campo da medicina regenerativa sao possibilidades geradas pela tecnologia 3D. Entretanto, propriedades em sua construçao influenciam o comportamento das células introduzidas no material^1,29.

Alguns estudos utilizam matriz descelularizada em bioimpressao viabilizando o desenvolvimento de órgaos artificiais numa tecnologia futurista^1,20,29. Como tal, pesquisas sobre dispositivo "skin-on-chip" por meio de tecnologias microfluídicas no campo da engenharia de órgaos proporcionaram uma diversificaçao de células em diferentes camadas que interagem entre si através de sensores numa leitura simultânea de biomarcadores capazes de replicar funçoes de órgaos. Esses biochips geram um microambiente controlado para o desenvolvimento de modelos especializados in vitro²⁹.

Necessariamente, o controle da morfologia e propriedades físico-químicas cria uma maior relevância fisiológica numa medicina personalizada para obtençao de melhores resultados no desenvolvimento tecidual.


LIMITAÇOES

Novas abordagens biotecnológicas no gerenciamento de feridas por queimadura demonstram preocupaçao quanto à produçao complexa do implante na incorporaçao e reproduçao de anexos cutâneos (inervaçao, pigmentaçao, folículos pilosos, glândulas sebáceas, vascularizaçao e outros). Entretanto, limitaçoes financeiras, éticas e dificuldade de manuseio na prática clínica ainda precisam ser superadas.


CONCLUSAO

Dentre a metodologia de pesquisa adotada, a técnica mais adequada, tendo em vista a recuperaçao do paciente, seria a que tem como característica principal a formaçao de tecidos com componentes da MEC.

A similaridade com a MEC da pele também é desejável, embora a mesma possa ser estrutural e nao necessariamente química.

Principais Contribuiçoes

A. Reflexao: Reparaçao x Regeneraçao Tecidual;
B. Tecido sintético mais funcional;
C. Otimizaçao de técnicas para reproduçao tissular (nano, micro e macro) e;
D. Desenvolvimento de "Materiais Inteligentes" com o intuito de aprimorar a interaçao com o tecido biológico, numa bioatividade e biocompatibilidade.

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Recebido em 24 de Junho de 2018.
Aceito em 17 de Fevereiro de 2019.

Local de realização do trabalho: Universidade Federal do ABC, São Bernardo do Campo, SP, Brasil.

Conflito de interesses: Os autores declaram não haver.