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Artigo Original

Avaliação da sensibilidade cutânea em pés de pacientes diabéticos através do pressure specified sensory deviceTM

Evaluation of cutaneous sensibility threshold on the feet of Brazilian diabetic patients pressure with the specified sensory deviceTM

Viviane Fernandes de Carvalho1; Thiago Ueda2; Cesar Isaac3; André Oliveira Paggiaro3; Marcus Castro Ferreira4

RESUMO

Introduçao: A neuropatia diabética causa diminuiçao ou perda da sensibilidade protetora do pé, tornando-o mais vulnerável ao trauma mecânico e térmico. O Pressure Specified Sensory DeviceTM (PSSD) é um equipamento desenvolvido para quantificar o limiar de pressao, aplicada sobre a pele, necessária para que o paciente perceba o estímulo provocado por: um ponto estático, um ponto em movimento, dois pontos estáticos e dois pontos em movimento. Método: Denominamos grupo estudo, aos 34 pacientes diabéticos do tipo 2, sem história prévia de feridas e/ou amputaçoes nos pés que foram submetidos à avaliaçao de sensibilidade cutânea utilizando-se o PSSDTM. Foram realizados testes nos territórios cutâneos dos nervos fibular profundo, plantar medial e ramo calcâneo do nervo tibial posterior. Estímulos foram provocados segundo as modalidades: um ponto estático (1 PE), um ponto em movimento (1 PD), dois pontos estáticos (2 PE) e dois pontos em movimento (2 PD), para as duas últimas modalidades. Previamente às modalidades 2PE e 2PD, determinou-se o limiar de discriminaçao entre dois pontos estáticos (D2PE) e em movimento (D2PD). Foram realizados apenas no grupo estudo, testes com o monofilamento de Semmes-Weisntein nº 5,07 (MSW) e com o diapasao de 128 Hz. Vinte e oito pacientes nao-diabéticos, submetidos aos mesmos testes, formaram o grupo controle. Resultados: Para os limiares de sensibilidade, encontramos valores superiores no grupo estudo (p < 0,05). Ao compararmos os limiares de sensibilidade alcançados pelos pacientes diabéticos sensíveis e nao sensíveis ao estímulo promovido pelo MSW nº 5,07, verificamos que o p-valor variou entre 0,018 < p < 0,113 para 1 PE e 0,002 < p < 0,083 para 2 PE, conforme o território cutâneo estudado. Na comparaçao dos limiares de sensibilidade da modalidade 1 PD entre diabéticos sensíveis e insensíveis à vibraçao do diapasao de 128 Hz, as diferenças nao foram estatisticamente significantes (p = 0,183). Conclusao: Os resultados obtidos nos permitiram sugerir que o dispositivo PSSDTM seja utilizado como forma de acompanhamento do comprometimento da fibra nervosa.

Palavras-chave: Neuropatias diabéticas. Pé. Tato. Limiar sensorial.

ABSTRACT

Introduction: Neuropathy is a severe progressive loss of protective sensation on the feet, making the patient more vulnerable to mechanical trauma and consequently more suitable to the development of chronic wounds, major distortion of the foot bone architecture and eventually to limb amputation. The PSSD (Pressure Specified Sensory DeviceTM) was developed in order to quantify the threshold of pressure applied to the skin that could be recognized as positive by the patient. Pressure of one or two points is tested both statically and with movement, thus assessing the function of fast and slow response nerve fibers. Threshold of two-point discrimination was also measured in mm. Methods: Thirty four (n = 34) diabetic patients, type II, with no previous history of wounds on the lower extremity were studied using the tests, one point static (1PE), one point moving (1PD) and two points static (2 PE), and moving (2 PD) on the cutaneous territory of the fibular nerve and posterior tibial nerve (two territories - medial plantar and calcaneous nerves). The control group (28 non diabetic patients) was assessed by the same exams and the results were compared. In the diabetic group the cutaneous territories were also evaluated using the conventional Semmes-Weinstein filament nº 5.07 e vibrometer of the 128 Hz. Results: Altered values were o bserved for the static and dynamic tests over the three studied nerve territories. The differences were statistically significant (p < 0.05). Comparing the threshold of sensibility between sensitive and non sensitive diabetic patients to MSW nº 5.07 test, we observed that p-value range was 0.018 < p > 0.113 when 1PE test was applied, and 0.002 < p > 0.083 when 2PE test was applied, according to the cutaneous territories evaluated. Numeric quantification of the threshold of pressure allows us to determine the status of the fiber/receptor structures as well as the functional deficit of nerve fibers. Conclusion: Our findings suggest that PSSDTM is an adjuvant tool to evaluate the degree of loss of sensation on the skin.

Keywords: Diabetic neuropathies. Foot. Touch. Sensory thresholds.

O diabetes mellitus (DM) é uma das doenças crônicas mais graves em todo mundo, com elevados índices de mortalidade e morbidade1.

No Brasil, estima-se que cinco milhoes de pessoas tenham diabetes, entretanto, parcela significativa, aproximadamente 50% dos casos, desconhece o diagnóstico2.

As complicaçoes crônicas que afetam os pacientes diabéticos sao sérias e onerosas, destacando-se nesse grupo aquelas que atingem os membros inferiores (MMII). A consequência mais grave do DM nos MMII é a amputaçao, parcial ou total, de um ou de ambos os membros, ou ainda a formaçao de feridas de difícil resoluçao3,4.

Segundo Dyck et al.5, a perda da sensibilidade causada pela neuropatia diabética, em contraposiçao a outras doenças que também lesam nervos periféricos, é um processo irreversível. Na literatura médica, sao descritas técnicas cirúrgicas e procedimentos clínicos para se evitar a progressao dos danos provocados pela neuropatia diabética, entretanto, nao há até o presente momento consenso sobre qual seria o melhor tratamento. A maioria dos especialistas indica medidas de prevençao como a melhor forma de se conter as consequências impostas pela neuropatia diabética.

A profilaxia das complicaçoes neuropáticas tem início com a identificaçao do grau de neuropatia e, portanto, do déficit neurológico apresentado pelos pacientes diabéticos. Uma das possíveis formas seria investigar a lesao nas fibras nervosas sensitivas por meio de testes de avaliaçao de sensibilidade cutânea. Para Dellon et al.6, a metodologia dos testes de sensibilidade evoluiu da observaçao qualitativa para a quantificaçao de variáveis numéricas.

Desta forma, o objetivo do presente estudo foi quantificar o limiar de sensibilidade cutânea à pressao estática e em movimento, mediada pelos receptores de adaptaçao lenta e rápida, nos membros inferiores de pacientes diabéticos utilizando o Pressure Specified Sensory DeviceTM - PSSD.


MÉTODO

Estudo de corte transversal, tipo observacional, seguido de análise descritiva para os grupos de diabéticos (GD) e controle naodiabéticos (GC) separadamente. Após determinaçao dos valores de controle estabelecidos a partir dos pacientes nao-diabéticos (GC), tratamento estatístico comparativo foi realizado com os resultados obtidos com o GD.

Avaliados 34 pacientes que atenderam às exigências para inclusao. A idade variou entre 38 e 82 anos, média de 61,1 ± 11,1 anos. O tempo médio de conhecimento do diabetes mellitus foi de 13,5 ± 6,02 anos, variando de 2 a 26 anos. Houve distribuiçao equitativa entre os sexos, com predomínio de pessoas brancas (73,5%). Formamos o grupo controle com 28 participantes. A média de idade foi 60,6 ± 12,2 anos.

A coleta de dados obedeceu à sequência descrita a seguir:

  • A - Entrevista inicial;
  • B - Avaliaçao da doença vascular periférica (DVP);
  • C - Avaliaçao do limiar de sensibilidade cutânea através do PSSDTM;
  • D - Aplicaçao do monofilamento de Semmes-Weinstein nº 5,07 (Sorri Bauru, Bauru, SP, Brasil), seguido pelo diapasao de 128 Hz.


  • A - Entrevista inicial

    A entrevista inicial foi feita por contato telefônico. Nesse momento, checávamos os itens dos critérios de inclusao, como idade, presença de diabetes mellitus tipo 2, presença de feridas e/ou amputaçao em MMII e conhecimento de outras comorbidades.

    B - Avaliaçao da doença vascular periférica

    A doença vascular periférica foi aferida de modo nao-invasivo. Ao exame físico, avaliamos a mudança de coloraçao dos pés à elevaçao de 45°, tempo de enchimento capilar (tempo normal menor que 5 segundos) e palpaçao das artérias pediosa e tibial posterior.

    A fim de verificar a presença de doença vascular periférica após palpaçao das artérias pediosa e tibial posterior, realizávamos cálculo do índice tornozelo/braço (ITB). A normalidade seguiu os padroes determinados pela Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular.

    Fizeram parte do grupo estudado somente aqueles pacientes que nao apresentaram valores considerados normais para avaliaçao da doença vascular periférica. Quaisquer alteraçoes apresentadas nos testes acima referidos excluíam o paciente do estudo.

    C - Avaliaçao do limiar de sensibilidade cutânea através do PSSDTM

    O PSSDTM é um transdutor de força acoplado a um computador, que possui um software capaz de codificar um sinal elétrico em pressao, expressa em gramas/milímetros quadrado (g/mm2).

    O exame com o PSSDTM consiste no toque de um ou dois prolongamentos metálicos (conforme modalidade de teste escolhida) na área da pele sobre o território nervoso a ser pesquisado. O paciente fica de posse de uma campainha e é instruído a apertála ao sentir o toque da(s) haste(s) metálica(s). Dessa maneira, o software registra o valor da pressao percebida no momento que a campainha é acionada via sinal elétrico.

    O software exibe um menu de opçoes, para escolhermos o segmento corpóreo a ser avaliado ("SELECT TEST GROUP"), regiao do segmento corporal ("SELECT TEST SITE"), lado direito ou esquerdo ("SELECT SIDE"), tipo de teste a ser realizado ("SELECT TEST TYPE"). O presente estudo avaliou a sensibilidade cutânea de três importantes nervos periféricos localizados no membro inferior: nervo fibular profundo, testado na regiao dorsal do pé entre o espaço interdigital do 1º e 2º dedos ("DORSAL WEB SPACE"); nervo plantar medial, estudado na pele da polpa do hálux ("GREAT TOE PULP"); nervo calcâneo, pesquisado na pele da face medial do calcanhar ("HEEL - MEDIAL").

    Lado direito e lado esquerdo tiveram medida a sensibilidade cutânea por meio da avaliaçao das fibras nervosas de adaptaçao lenta, quando utilizamos um e dois pontos estáticos (1 PE e 2 PE). As fibras de adaptaçao rápida foram testadas pelo toque em movimento ou toque dinâmico de um e dois pontos (1 PD e 2 PD).

    Antes dos testes de 2 PE e 2 PD, foi necessária a mensuraçao indireta da mínima distância que o indivíduo era capaz para discriminar dois pontos estáticos (D2PE) e em movimento (D2PD), nas regioes dos nervos fibular profundo, plantar medial e calcâneo, com auxílio do Disk-CriminatorTM. Esse dispositivo é composto de um conjunto de octógonos, cujas arestas abrigam hastes metálicas separadas entre si por um milímetro (1 mm).

    Com o paciente devidamente informado, iniciávamos o teste. Quando percebia a pele ser tocada pela(s) haste(s) metálica(s), ele tocava a campainha, e na tela do computador ficava registrada a pressao sentida.

    D - Avaliaçao da sensibilidade cutânea através do MSW nº 5,07 e diapasao de 128 Hz

    Ao término do teste com o PSSDTM, prosseguíamos com a aplicaçao do monofilamento de Semmes-Weinstein nº 5,07. O MSW foi aplicado nos mesmos territórios nervosos testados pelo PSSDTM: dorso do pé, polpa do hálux e face medial do calcâneo.

    A extremidade do MSWT era gentilmente colocada perpendicularmente à superfície, até se curvar. O tempo de contato com a pele, contando a pressao e a retirada do monofilamento nao excedeu cinco segundos (Figura 1). Foram considerados sensíveis ao estímulo táctil os que perceberam em tempo hábil o contato do monofilamento.

    O teste com o diapasao de 128 Hz foi aplicado no maléolo medial de ambos os lados. Com os olhos fechados, o diapasao foi encostado na regiao do mento para haver comparaçao com a resposta esperada nos pés. Com o dispositivo vibrando, tocávamos o maléolo por 10 segundos. A sensibilidade vibratória foi tida como preservada para quem percebeu a vibraçao no tempo estipulado.


    RESULTADOS

    As Tabelas 1, 2 e 3 mostram os resultados obtidos pelos GD e GC para os testes de 1 ponto estático (1PE), 1 ponto dinâmico (1PD), 2 pontos estáticos (2PE) e 2 pontos dinâmicos (2PD) no território do nervo fibular profundo, plantar medial e ramo calcâneo do nervo tibial posterior.








    Observamos que, para as quatro modalidades de testes e nos três territórios nervosos estudados, os valores das médias e medianas para os limiares de sensibilidade cutânea foram semelhantes no grupo controle.

    Para o território do nervo fibular profundo extraímos da Tabela 1 que, em todas as modalidades de testes realizadas, 1 PE, 1 PD, 2 PE e 2 PD, assim como em ambos os pés, tivemos valores mínimos e máximos discrepantes, elevando o valor do desvio padrao, ficando maiores do que a média e a mediana.

    Situaçao parecida é observada nas modalidades 1 PD, 2 PE e 2 PD nos territórios dos nervos plantar medial e ramo calcâneo do nervo tibial posterior. Entretanto, o mesmo nao aconteceu para 1 PE dos dois últimos territórios nervosos. Os valores mínimos e máximos nao foram destoantes, nao elevando o desvio padrao, e aproximando numericamente média e mediana, conforme Tabelas 2 e 3.

    Em relaçao à percepçao táctil ao MSW 5,07, encontramos 66,7% dos pacientes sensíveis ao estímulo provocado por este dispositivo. Para reconhecimento do estímulo vibratório, provocado pelo diapasao de 128 Hz, 80% do GD foi capaz de fazê-lo.

    O teste de Kruskal-Wallis foi aplicado para comparar os resultados obtidos para sensibilidade cutânea entre os exames 1 PE com o PSSDTM versus MSW nº5, 07 e PSSDTM versus diapasao de 128 Hz.

    Para 1 ponto estático (1PE) os resultados estao na Tabela 4 para os nervos fibular profundo, plantar medial ramo calcâneo do nervo tibial posterior.




    Ao compararmos a mediana dos limiares de sensibilidade à pressao para 1 PE, para os pacientes que foram sensíveis ao MSW nº 5,07 e para aqueles insensíveis a esse dispositivo, observaremos que houve diferença estatística significante entre esses grupos, com p = 0,045 para os nervos fibular profundo, e plantar medial com p valor de 0,018. Cenário inverso para o ramo calcâneo do nervo tibial posterior, onde nao foi estatisticamente significante a diferença entre os pacientes sensíveis e insensíveis ao monofilamento nº 5,07 na modalidade 1 PE, com p = 0,113.


    DISCUSSAO

    Em 1988, durante a San Antonio Conference on Diabetic Neuropathy, foram estabelecidos critérios para o diagnóstico da neuropatia diabética, como:

  • Avaliaçao de sintomas;
  • Exame neurológico para detecçao de sinais;
  • Testes quantitativos de sensibilidade;
  • Testes de avaliaçao da funçao autônoma;
  • Estudos de conduçao nervosa.


  • A fim de otimizar a assistência para com os indivíduos diabéticos, a American Diabetes Association (ADA) preconiza diretrizes para o cuidado com os pés desses pacientes e recomenda exame, pelo menos uma vez ao ano, para mediçao do limiar de sensibilidade cutânea7.

    Nao foi nosso propósito estabelecer o diagnóstico de neuropatia diabética na populaçao estudada. Nossa proposta foi investigar o limiar de sensibilidade cutânea nos pés de pacientes diabéticos por meio de aparelho específico, o Pressure Specified Sensory Device - PSSDTM, que é um dispositivo utilizado para avaliar a pressao mínima necessária (limiar) para que o indivíduo a perceba como sensaçao de tato, tanto sob o modo estático, quanto com a(s) haste(s) em movimento. Trata-se de um teste quantitativo de sensibilidade (TQS).

    De maneira técnica, podemos dividir os TQS segundo a metodologia empregada em sua construçao: testes quantitativos de sensibilidade baseados no método de limites e TQS com base no método de níveis8.

    No método de limites, o paciente é orientado a indicar o mais breve possível a percepçao do estímulo, que pode ser dado de modo crescente (aumento da intensidade do estímulo) ou de modo decrescente (reduçao da intensidade do estímulo). O limiar de sensibilidade é dependente do tempo de percepçao e reaçao do sujeito9. No presente estudo, avaliamos as modalidades táctil e vibratória por meio de um dispositivo (PSSDTM), cujo método é o de limites para pressao estática e em movimento.

    Para a metodologia de níveis, o paciente sinaliza se um determinado nível de intensidade de estímulo é percebido ou nao. O indivíduo é forçado a escolher se é sensível ou nao sensível àquela intensidade de estímulo preestabelecida10. No presente estudo, para comparar os resultados obtidos com o PSSDTM, empregamos o monofilamento de Semmes-Weisntein nº 5,07 e o diapasao de 128 Hz, dois testes quantitativos de sensibilidade baseados no método de níveis.

    A metodologia de desenvolvimento desses filamentos é importante para compreendermos a capacidade de medida desses dispositivos. Josephine Semmes estudou a funçao somato-sensorial em macacos após ablaçao cerebral e desejou estender suas pesquisas a humanos.

    A proposta do estudo foi identificar o limiar sensorial e a relaçao entre a localizaçao cerebral e a discriminaçao qualitativa dos objetos na ausência ou presença de alteraçao no limiar de sensibilidade. Veteranos da Segunda Guerra Mundial e da Guerra da Coréia foram avaliados segundo possuíssem registros de lesoes penetrantes no cérebro e traumas em nervos periféricos.

    Enfatizamos que os monofilamentos de Semmes-Weinstein foram desenvolvidos com o intuito de avaliar perdas grosseiras de sensibilidade nas maos de portadores de lesoes penetrantes no cérebro.

    Críticas sao feitas em relaçao ao monofilamento de Semmes- Weinstein, nao apenas quanto à falta de consenso sobre o número do filamento a ser utilizado como limiar, sítios anatômicos examinados e quanto ao tipo de medida que fornecem. Todavia, é considerado um método de fácil aplicaçao, rápido, nao-invasivo e de baixo custo11. O estímulo nervoso produzido pelo toque do MSW nao é interpretado de maneira uniforme, pois áreas de pele cada vez maiores sao tocadas por causa dos diferentes e crescentes diâmetros dos filamentos10,11.

    O conjunto de filamentos vem marcado por números em intervalos sequenciais, que indicam o valor do logaritmo na base10 da força necessária para deformá-los. Quando calculamos a pressao aplicada à pele, por meio da divisao da força (gramas) pela área seccional do filamento (mm2), percebemos que a sequência se perde, resultando em intervalos de pressao nao correspondentes aos intervalos de força. Assim, o monofilamento é capaz de fornecer apenas uma estimativa do limiar de pressao cutânea12.

    Em nossa casuística, avaliada pelo MSW nº 5,07, encontramos aproximadamente 70% dos pacientes sensíveis ao estímulo provocado por esse dispositivo. McGill et al.13 encontraram resultado semelhante utilizando o filamento de mesmo número, testando os mesmos três territórios nervosos por nós examinados.

    No presente estudo, os pacientes apresentavam importantes alteraçoes do limiar de sensibilidade cutânea, assim como no valor da discriminaçao entre dois pontos, nao detectadas pelo MSW nº 5,07.

    Fatores como o ambiente onde se está aplicando o teste, o tipo de orientaçao passada ao paciente, a motivaçao individual (do paciente e do examinador), bem como, idade, sexo e padrao cultural poderao influenciar o resultado dos limiares de sensibilidade. Consequentemente, cada grupo de pesquisadores poderá estabelecer valores controle próprios10.


    REFERENCIAS

    1. Muniz EC, Rocha RM, Reis ML, Santos VL, Grossi SA. Neuropathic and ischemic changes of the foot in Brazilian patients with diabetes. Ostomy Wound Manage. 2003;49(8):60-73.

    2. Sociedade Brasileira de Diabetes. Detecçao e tratamento das complicaçoes do diabetes mellitus. Parte 2. Jornal da Sociedade Brasileira de Diabetes. 1999;6:3.

    3. Reiber GE, Lipsky BA, Gibbons GW. The burden of diabetic foot ulcers. Am J Surg. 1998;176(2A suppl):5S-10S.

    4. Ferreira MC, Tuma Jr P, Carvalho VF, Kamamoto F. Complex wounds. Clinics. 2006;61(6):571-8.

    5. Dyck PJ, Thomas PK, Lambert EH, Bunge R. In: Peripheral neuropathy. 2nd ed. Philadelphia:W.B. Saunders;1984.

    6. Dellon ES, Mourey R, Dellon AL. Human pressure perception values of constant and moving one and two-point discrimination. Plast Reconstr Surg. 1991;90(1):112-7.

    7. American Diabetes Association. Preventive foot care in people with diabetes. Diabetes Care. 2000;23(suppl 1):S55-6.

    8. Dyck PJ, Karnes JL, Gillen DA, O'Brien PC, Zimmerman IR, Johnson DM. Comparison of algorithms of testing for use in automated evaluation of sensation. Neurology. 1990;40(10):1607-13.

    9. Shy ME, Frohman EM, So YT, Arezzo JC, Cornblath DR, Giuliani MJ, et al. Quantitative sensory testing. Report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2003;60(6):898-904.

    10. Dellon AL, Mackinnon SE, Brandt KE. The markings of the Semmes- Weinstein nylon monofilaments. J Hand Surg Am. 1993;18(4):756-7.

    11. Singh N, Armstrong DG, Lipsky BA. Preventing foot ulcers in patients with diabetes. JAMA. 2005;293(2):217-28.

    12. Booth J, Young MJ. Differences in the performance of commercially available 10 gm monofilaments. Diabetes Care. 2000;23:984-7.

    13. McGill M, Molyneoux L, Spencer R, Heng LF, Yue DK. Possible sources of discrepancies in the use of the Semmes-Weinstein monofilament. Impact on prevalence of insensate foot and workload requirements. Diabetes Care. 1999;22(4):598-602.











    1. Doutora em Ciências da Saúde pela Disciplina de Cirurgia Plástica da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (FMUSP), Sao Paulo, SP, Brasil.
    2. Médico Residente de Cirurgia Geral do Hospital das Clínicas da FMUSP, Sao Paulo, SP, Brasil.
    3. Médico Assistente da Unidade de Queimaduras da Divisao de Cirurgia Plástica do Hospital das Clínicas da FMUSP, Sao Paulo, SP, Brasil.
    4. Médico, Professor Titular da Disciplina de Cirurgia Plástica da FMUSP, Sao Paulo, SP, Brasil.

    Correspondência:
    Viviane Fernandes de Carvalho
    Laboratório de Investigaçao Médica (LIM 04) - Faculdade de Medicina USP
    Av. Dr. Arnaldo, 455 - sala 1363
    Sao Paulo, SP, Brasil - CEP 01246-903
    E-mail: vivianefcarvalho@usp.br

    Recebido em: 28/7/2010
    Aceito em: 1/10/2010

    Trabalho realizado na Disciplina de Cirurgia Plástica da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brasil.

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